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8. 注册机构有义务在 3 个工作日内

1) 在须强制确认符合性的产品清单中检查是否有此类产品；

2) 核查制造商/经销商、进口商是否有资格接受符合性声明；

3) 检查为确认该产品符合性所提供文件的完整性和正确性；

4) 检查所提供的由授权机构签发并按规定方式认证的该产品所有文件的副本是否齐备；

5) 检查符合性声明填写的正确性。

如果文件核查结果是肯定的，登记机构应登记符合性声明；如果结果是否定的，应通知制造商/经销商、进口商需要消除已查明的不符合既定要求的情况。

合格声明在注册机构的登记簿上登记后即生效。

9. 吉尔吉斯共和国卫生部疾病预防和国家卫生与流行病监督局不收取合格声明登记费。经认可的产品认证机构应按照法律规定的工程和服务收费标准支付费用。

10. 10. 登记应根据登记机构保存的登记簿，为符合性声明分配一个登记号，其中包含登记机构的识别名称（代码）和符合性声明的序列号。

登记册应包括组织名称或姓氏、接受符合性声明的企业家个人姓名缩写、产品类型、批量或生产类型中的单位（质量）数量、符合性声明的有效期。

11. 制造商/经销商、进口商应在符合性声明的有效期结束后，将符合性声明连同接受声明所依据的文件至少保存 3 年。

在声明有效期内，登记的符合性声明和接受声明所依据的文件的副本应保存在登记机构。

12. 根据吉尔吉斯共和国法律规定的程序，合格声明应作为制造商/经销商、进口商在产品上标注合格标志的依据。

13. 如果符合性声明中规定的文件发生变化，以及在重组的情况下，制造商/经销商、进口商有义务发布新的符合性声明，并按照既定程序提交给同一注册机构进行注册。

14. 14. 制造商/经销商、进口商在向其他法人实体或个人发放产品时，应向其出具一份符合性声明副本，并注明以下信息：副本的发放对象、发货单编号和发放副本的批次具体数量、副本的发放人，并在符合性声明副本两侧注明姓名、日期、签名和印章（如有）。

在将收到的一批产品转让（出售）给其他行业组织或个人继续销售时，收到一批附有符合性声明副本的产品的法人实体或个人，应从原件持有人处获得相应数量的符合性声明副本，其签发也应反映上述信息。

对于批量生产的产品，如果根据签订的协议（合同）交付给公司商店或定期交付给同一零售店，则允许在符合性声明有效期内签发一次副本，而无需说明批量。副本上应注明协议（合同）内容。

15. 15. 已登记符合性声明的所有人应保存已签发符合性声明副本的记录。应记录以下信息：副本的签发人；接收副本人的签名；符合性声明表副本的记录编号。如果声明有附件，也应记录在案。

16. 违反本条例要求签发的符合性声明副本不是产品符合既定强制性安全要求的证明文件，也不赋予销售产品的权利。

17. 17. 国家对经合格声明确认合格的产品的控制（监督），应由专门授权的国家执行机关根据吉尔吉斯共和国的规范性法令进行。

18. 如果对产品是否符合技术法规要求实施国家控制（监督）的国家授权机构发现产品不符合强制性安全要求，接受合格声明的制造商/经销商、进口商有义务在三天内通知登记声明的登记机关终止（暂停）声明的有效性。

19. 19. 根据制造商/经销商、进口商的报告，登记机关应在登记簿中记录终止（暂停） 符合性声明，并通知制造商/经销商、进口商所在地的授权控制（监督）机构和授权 技术监管机构。

20. 在登记吉尔吉斯坦符合性声明的法律实体清算或重组的情况下，在根据吉尔吉斯共和国法律规定的使用（使用寿命）期限内交付、销售的先前发布的产品应有效。

21. 根据吉尔吉斯共和国法律规定，生产商/经销商、进口商应对不符合强制性安全要求的申报产品进入流通领域负责。

22. 根据吉尔吉斯共和国法律规定，在与登记机关发生分歧时，生产商/经销商、进口商有权就登记机关的行为向法院提起上诉。

23 吉尔吉斯共和国法律规定的生产商/经销商、进口商应负责在吉尔吉斯共和国法律规定的符合性声明形式确认产品符合性的情况下，将已执行认证程序的产品投入流通。

附件

吉尔吉斯共和国关于接受符合技术要求符合性声明的程序的规定》的附件

符合吉尔吉斯共和国技术法规要求的符合性声明的受理程序规定的附件

吉尔吉斯共和国法规

格式

 

Приложение
к Положению о порядке принятия декларации
о соответствии требованиям технических
регламентов Кыргызской Республики
 
Форма
 

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      наименование органа, зарегистрировавшего декларацию о соответствии

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                          (и его адрес)

                              УВЕДОМЛЕНИЕ

          о принятии декларации о соответствии продукции

    1. ______________________________________________________________________

          (наименование организации-изготовителя/дилера, импортера)

_____________________________________________________________________________

   (код ОКПО и (или) ИНН или номер регистрационного документа (патента)

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         индивидуального предпринимателя, его инициалы, фамилия,