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吉尔吉斯坦符合性声明认证法规,吉尔吉斯共和国政府2019年1月28日第20号
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间 :2024-11-22 | 220 次浏览: | 分享到:
为使吉尔吉斯共和国立法与欧亚经济委员会监管法律框架相协调,落实吉尔吉斯共和国 “关于吉尔吉斯共和国技术监管基本原则 ”的法律第25条,根据吉尔吉斯共和国 “关于吉尔吉斯共和国政府 ”的宪法法律第10条和第17条的规定 吉尔吉斯共和国政府宣布 1. 规定以符合吉尔吉斯共和国技术法规要求符合性声明的形式对产品的符合性进行强制性确认,应按照吉尔吉斯共和国技术法规规定的以符合性声明的形式进行符合性评估的程序进行。 2. 规定以符合欧亚经济联盟(关税同盟)技术法规要求的符合性声明形式对产品的符合性进行强制性确认时,应按照欧亚经济联盟(关税同盟)技术法规规定的以符合性声明形式进行符合性评估的程序进行。 在欧亚经济联盟(关税同盟)技术法规生效之前,对于吉尔吉斯共和国政府2005年12月30日第639号 “关于强制确认产品符合性 ”决议批准的《强制确认符合性产品清单》中所列产品,上述清单中规定的产品符合性可以通过符合性声明确认,如果符合性声明是通过符合性评估形式提供的。 申请人应根据确认产品符合既定要求的文件接受符合性声明。 3. 规定符合吉尔吉斯共和国技术法规要求的声明登记应由授权机构或经认可的认证机构进 行,其认可范围包括所声明的产品。 4. 规定对符合欧亚经济联盟(关税同盟)单一形式技术法规要求的声明的登记应由欧亚经济联盟认证机构和检测实验室(中心)统一登记册中的授权机构或经认可的认证机构进行,其认可范围包括所申报的产品。 5. 确定吉尔吉斯共和国卫生部疾病预防和国家卫生防疫监督局及其下属机构为授权机构,负责登记符合吉尔吉斯共和国技术法规要求的声明和符合欧亚经济联盟(关税同盟)技术法规要求的单一形式符合性声明(以下简称 “授权机构”)





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